CAR-T和CAR-NK技術(shù)通過(guò)在T細(xì)胞或NK細(xì)胞表面表達(dá)抗體的關(guān)鍵組成部分（通常為單鏈可變區(qū)片段scFv），實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的精準(zhǔn)識(shí)別。借助先進(jìn)的蛋白從頭測(cè)序技術(shù)，我們能夠精確地測(cè)定IgG中scFv區(qū)和鉸鏈區(qū)的序列。這些詳盡的序列信息對(duì)于調(diào)節(jié)抗原與抗體的結(jié)合親和力、優(yōu)化抗體表位的活性以及調(diào)控Fcγ受體的活性至關(guān)重要，它們是決定CAR-T和CAR-NK療效好壞的關(guān)鍵因素。
從頭測(cè)序方法還可以用于改善基因療法，對(duì)病毒載體（如 AAV）的衣殼蛋白進(jìn)行測(cè)序，確定衣殼蛋白的翻譯后修飾信息，重組和改造病毒蛋白以獲得更好的基因治療效果。
對(duì)于能與目標(biāo)抗原結(jié)合的抗體進(jìn)行測(cè)序，以設(shè)計(jì)新的CAR-T細(xì)胞表面受體。推薦使用單克隆抗體測(cè)序技術(shù)REmAb
通過(guò)研究患者本能的免疫反應(yīng)并檢測(cè)相應(yīng)的抗體，發(fā)現(xiàn)新的scFv序列。推薦使用多克隆抗體測(cè)序技術(shù)REpAb
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